龍磐投資領投，ReviR溪礫科技獲3000萬美元A輪融資

近日，人工智能靶向RNA藥物研發商ReviR Therapeutics（溪礫科技，下稱ReviR）完成3000萬美元A輪融資，本輪融資由龍磐投資領投，老股東鼎暉投資、五源資本、雅億資本持續加投，晶泰科技、CMT研究基金會（CMT Research Foundation，CMTRF）跟投。

據了解，本輪融資將用于進一步建設ReviR自主開發的AI藥物研發平臺VoyageR，并結合AI技術與ReviR團隊豐富的藥物研發經驗，持續推進已有的亨廷頓舞蹈癥（HD）管線以及包括腓骨肌萎縮癥（CMT）、肌萎縮側索硬化（漸凍癥，ALS）等多種神經系統疾病相關管線臨床前和臨床階段的開發。

ReviR成立于2021年，此前已獲得來自五源資本、鼎暉投資、順為資本、云九資本、天圖投資、藍馳創投、雅億資本和Capital O的數千萬美元投資，目前已搭建起完備的國際化團隊、先進的AI平臺及成熟的管線體系，聚焦神經退行性疾病等遺傳性罕見病布局多條自研管線，并在癌癥、免疫、代謝等領域開展合作與相應管線研發。

在藥物研發中，80%以上已知疾病相關蛋白無法通過現有手段靶向，靶向蛋白的創新藥研發面臨“不可成藥”難題。而傳統基因療法存在遞送困難，尤其在神經系統疾病領域，大分子藥物難以穿越血腦屏障，絕大部分只能通過注射等侵入性手段，治療不可逆、給藥效率低。

ReviR基于中心法則，從蛋白的上游RNA出發進行創新療法開發，結合AI開發可口服的基因療法，通過小分子藥物調控RNA，影響蛋白表達，針對疾病機理從基因層面進行治療突破。

當前，ReviR專注于開發小分子針對RNA剪接進行調控，借助自主研發的VoyageR AI藥物發現平臺，進行剪接靶點預測、分子活性預測以及分子生成與優化。該平臺基于內部產生的組學數據集進行模型訓練，在三年的迭代中日趨成熟，極大加速了管線研發進展。

在此基礎上，ReviR開發的“可口服的基因療法”一方面能夠調控基因表達，適用于廣泛的遺傳性疾病領域；另一方面給藥難度低、患者可及性高，且治療相對可逆、風險較低。或將為多種無藥可治的遺傳性神經系統疾病及癌癥帶來新的變革，造福全球范圍內數以億計的患者。