由IDG資本領投，禮進生物完成數億元C輪融資

近日，立足中國、面向全球，聚焦于開發腫瘤免疫治療的創新型生物制藥公司禮進生物（Lyvgen），宣布完成C輪融資。本輪融資由IDG資本領投，上海自貿區基金、蘇州隆門創投、成為創伴等機構跟投。

禮進生物由前艾伯維腫瘤研發資深科學家王結義博士于2016年創立，目前已建立具有完整的腫瘤免疫靶點發現、抗體設計開發、臨床開發、生物制劑工藝開發和生產等各環節的完整團隊。

面對腫瘤免疫激動劑領域業界10多年的開發困局，禮進生物憑借團隊對腫瘤免疫和抗體工程的深厚經驗和創新理念，創造性的打造了世界領先的xLinkAb（交聯抗體）技術平臺，使其開發的腫瘤免疫激動劑能夠有選擇性地激活腫瘤微環境特定受體，減少正常組織免疫副反應。依托于xLinkAb（交聯抗體）等自主開發的技術平臺，禮進生物布局了一系列具有突破性和高度差異化的產品管線。

目前，禮進生物已成功推進3款自主研發的腫瘤免疫創新單抗產品進入臨床階段。其中，CD137（4-1BB）激動性抗體LVGN6051與已進入臨床的第一代CD137激動性抗體不同，LVGN6051有選擇性地在腫瘤微環境中局部激活CD137，減少正常組織免疫副反應，驗證了xLinkAb（交聯抗體）技術平臺。LVGN6051已在I期臨床中顯示了優異的安全性數據和早期療效數據，具有First-in-class和Best-in-class潛質。

去年，禮進生物還得到了腫瘤免疫領域全球頂尖的跨國藥企默沙東的認可，達成研究合作，共同評估LVGN6051和可瑞達®的聯合用藥在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、藥代動力學及初步療效。

針對CD40靶點的激動性抗體LVGN7409也在美國積極開展臨床I期試驗。禮進生物抗PD-1人源化單克隆抗體SSI-361已授權安科生物開發中國市場，并且和興盟生物合作推進美國臨床聯合用藥開發，提前實現產品商業價值，顯示了團隊長遠戰略布局、敏銳的商業思維和極強的商業合作能力。

此外，禮進生物還有多款創新的雙抗及單抗項目正在IND申報準備階段，產品管線儲備豐富。禮進生物創始人兼首席執行官王結義博士表示：“免疫共刺激通路是腫瘤免疫治療需要突破的一個主要方向，激動性抗體有望改變當前以PD-1抗體為核心的現有癌癥免疫治療的局限性，使更多的患者受益。禮進生物專注免疫激動抗體研發，利用抗體分子的多結構域多功能特性，精心打造活性強、安全性高、成藥性有保障的激動抗體。我們的理念和平臺產品，得到了業界的認可，也獲得了充分的臨床前及初步的臨床驗證。我們非常期待禮進生物產品在中美臨床探索中快速進展，讓患者受益。”

禮進生物得到了晨興創投、通和毓承、高特佳等世界領先創新基金的支持，王結義博士強調：“本輪融資，公司又獲得IDG資本的領投，展示從源頭創新的原創藥物研發能在中國生根成長，期待將來的開花結果。這需要企業和投資人的共識，創新源于科學、依賴科學，臨床開發沒有現存的路徑，要結合臨床需求，探索驗證。這些都需要充分準備和耐心。我們十分感謝和欣賞IDG資本，上海自貿區基金、蘇州隆門創投、成為創伴和華興資本的信任和支持。”

IDG資本副總裁黃滔表示：“后PD-1時代，腫瘤免疫治療的發展方向將是從PD-1單藥到聯合治療，提高免疫治療的應答率及解決耐藥的問題。免疫激動劑是聯合治療的一個重要方向，我們看好禮進生物在該領域的專注和深耕，差異化的產品設計和快速推進臨床的能力，相信公司在王博士的帶領下，能夠給腫瘤免疫治療帶來新的突破，讓更多的患者受益。”