國方資本及華新投資共同領投,眼科基因治療藥物研發商紐福斯完成4億元B輪融資

        獵云網李未王非2021-02-09 14:29 大公司
        園豐資本、元禾控股、惠遠資本等著名投資機構共同參與投資,現有股東紅杉資本中國基金和北極光創投持續加注。

        眼科基因治療藥物研發商紐福斯宣布完成4億人民幣B輪融資,由國方資本及華新投資共同領投,園豐資本、元禾控股、惠遠資本等著名投資機構共同參與投資,現有股東紅杉資本中國基金和北極光創投持續加注。

        據了解,本輪融資所獲款項將用于進一步完善公司眼科基因治療研發平臺以及國際質量標準基因治療藥物商業化GMP生產基地的快速建設。

        紐福斯創始人兼董事長李斌教授表示:“我們非常榮幸能夠獲得生物醫藥領域頂尖投資機構的認可,本輪融資成功的吸引了業界知名的戰略投資基金以及現有股東的持續支持。資本市場是紐福斯追夢路上的加油驛站,借助于資本市場的幫助和公司成熟的AAV基因治療技術平臺,我們已將豐富的產品線從Leber遺傳性視神經病變擴展到與視神經保護相關的青光眼疾病、血管性視網膜病變和其他眼科疾病。紐福斯將繼續致力于探索全球眼科疾病基因治療,爭取早日做出一款全球患者能夠用得起的基因治療藥物。”

        紐福斯首席執行官陸英明博士說:“此輪融資完成后,紐福斯將加速推進AAV眼科基因治療新藥研發和核心產品NR082的臨床研究,進一步通過自主研發及對外合作,加快基因治療藥物應用到病人的速度,同時吸引并培養優秀人才,擁抱基因治療新技術,將公司進一步做大做強,成為全球眼科基因治療的引領者。紐福斯將在2021年啟動NR082產品針對ND4突變相關的LHON適應癥臨床試驗,同時加快蘇州商業化生產基地的建設,并進一步增強研發能力。”

        北極光創投創始管理合伙人鄧鋒表示:“基因治療是北極光創投的重要布局領域。對于紐福斯,我們從天使輪開始投資,持續加注,見證了公司從一個臨床產品的研究項目出發,逐步發展為如今行業領先的國際化企業。我們也衷心相信公司能夠為患者帶來更好的創新基因療法新藥,造福社會。”

        國方資本合伙人韋亞光先生表示:“基因治療是生命科學領域未來最為重要的方向之一,其中AAV基因療法在眼科等疾病治愈方面,既表現出安全性,又表現出巨大的臨床潛力。紐福斯擁有國際一流的管理團隊和豐富的眼科基因療法管線,核心產品臨床進展及療效國內領先。我們期待通過對接優質產業資源等方式助力紐福斯發展,共同把握合作機遇,推動技術轉化,造福全球眼疾患者。”

        華新投資創始合伙人趙福先生表示:“華新投資一直關注技術創新造福人類健康和生活品質的關鍵領域。作為生物科技高速發展的前沿,基因治療對生命健康的重要性日益凸顯。紐福斯是世界范圍內領先的眼科基因治療平臺公司之一,適應癥選擇兼顧技術突破意義重大的臨床需求和可行性高的產業化路徑,潛在社會貢獻和市場空間巨大。華新投資高度認可李斌教授及紐福斯管理團隊,相信此次合作將有助企業推動更多的創新產品研發和落地,惠及全球廣大患者。”

        紅杉資本中國基金董事總經理顧翠萍表示:“我們非常高興能夠持續助力紐福斯實現研發出中國首個AAV基因治療新藥并進入全球市場的目標。在過去一年里,我們作為老股東,欣喜地看到公司研發與生產布局進度均在快速推進,研發合作亦同步開花結果。這一切積極的進展,證明了李斌教授團隊強大的執行能力、創新和商業拓展能力。我們期待長期支持紐福斯加強產品管線開發以惠及更多的病患。”

        2020年4月,紐福斯完成1.3億元A輪融資,由紅杉資本中國基金、復星星未來資本領投,北極光創投跟投;2018年8月,紐福斯完成天使輪融資,由華大旗下奇跡之光領投,薄荷天使基金和北極光創投跟投

        天眼查信息顯示,武漢紐福斯生物科技有限公司成立于2016年7月,法定代表人為李斌。紐福斯創始人兼董事長李斌,是華中科技大學同濟醫學院、眼科學主任醫師,教授,醫學博士,博士后,博士生導師,擅長AAV2基因藥物的研發和治療,眼科遺傳疾病新藥發現和藥物的臨床轉化。

        紐福斯是一家眼科基因治療藥物研發商,致力于基因治療眼遺傳疾病的研究和藥物研發,公司以Leber’s遺傳性視神經病變(LHON)為突破口,完成全球最大樣本量LHON基因治療臨床試驗,并向其他遺傳疾病基因治療領域進軍,研究成果已獲多項國家發明專利及PCT。

        目前,紐福斯的8000平方米獨立生產基地已完成國際(NMPA, FDA, EMA) GMP標準設計,正在快速建設中。靈活的上游(貼壁、懸浮)、下游及全自動灌裝工藝組合將滿足不同特性與規模的產品生產需求。紐福斯核心產品NR082眼用注射液(rAAV-ND4,研發代號NFS-01)已于2020年9月獲得美國FDA孤兒藥資格認定,并于2021年1月獲得NMPA臨床IND申請受理。

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