近日，聚合物3D打印技術與解決方案提供商清鋒科技（LuxCreo）完成新一輪融資，本輪融資由時代天使戰略投資。

同時，時代天使與清鋒科技將建立全球戰略合作關系，共同研發新一代高性能隱形正畸3D打印材料，推動直接3D打印技術在口腔正畸領域的創新應用。

雙方的結合，將時代天使先進的產品能力和服務大量臨床醫生的經驗與清鋒科技在3D打印技術上的創新優勢相融合，共同致力于構建一個更完善的數字化正畸生態系統。

清鋒（北京）科技有限公司成立于2018年1月，致力于通過其人工智能驅動的3D打印解決方案，賦能牙科診所、技工所以及合作品牌，助力他們為每一位患者提供最佳的個性化體驗。清鋒科技的全套數字化生產解決方案集成了先進的3D打印系統、智能化軟件和高性能材料，為齒科及醫療等領域帶來革命性的產品設計與制造方式。

顛覆式材料創新

長期以來，材料性能和材料成型是制約直接3D打印隱形矯治器發展的兩大瓶頸。清鋒科技自主研發了涵蓋工程材料、齒科材料和原型材料不同細分領域的高性能3D打印材料體系，包含齒科樹脂、彈性樹脂、韌性樹脂、耐高溫樹脂和原型樹脂等多個品類，具有卓越的力學性能，適配不同領域材料需求的同時，可將3D打印從簡單的原型制造推進到“功能性產品的快速開發”，解決現有3D打印材料無法同時兼顧硬度和韌性的問題，真正實現了材料性能的階梯式提升。

全自研核心技術

清鋒科技具備自主知識產權的極速3D打印LEAP?（Light Enabled Additive Production）技術，可通過高速液態樹脂固化與連續成型工藝，實現毫米級/分鐘的打印速度，遠超傳統光固化。同時，LEAP?具備高精度與優異的表面質量，能夠直接生產性能穩定、可長期使用的齒科和醫療器械。其全流程數字化與材料可定制化特點，使大規模個性化生產成為可能。LEAP?技術不僅提升了生產效率和產品一致性，也為齒科等行業打開了規模化落地的新空間。

合規性全球認證

2022年，清鋒科技的直接3D打印隱形牙套產品4D Aligner?成為全球首個獲批FDA Class II 510（k）的直接3D打印隱形矯治器產品；2024年9月，該產品再次通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）二類醫療器械認證。此外，4D Aligner?也是全球首個獲得歐洲MDR CE Class IIa認證的產品，并已獲得加拿大Health Canada II、日本PMDA Class II等認證。

全球眾多核心市場的合規性認證意味著，清鋒科技的技術與材料不僅符合全球最嚴格的醫療監管標準，也具備在中國、北美、歐洲等多個核心市場的銷售資質，這不僅大幅提升了清鋒科技的國際信譽與市場競爭力，也為跨國醫療合作和規模化臨床應用鋪平了道路。

良好的臨床效果

清鋒科技的4D Aligner?已經在國內外臨床中實際使用，并獲得廣泛好評。

首先，4D Aligner?通過材料與結構設計實現了輕柔而持久的推力，在保證舒適度的同時維持穩定矯正力，更利于牙周組織的生物學改建。其次，憑借力學性能與精準貼合度的提升，醫生能夠在臨床中嘗試更大步距的矯正方案，有望在安全范圍內有效縮短治療周期 。第三，得益于推力可控與舒適感提升，患者出現不適和方案“重啟”的情況明顯減少，從而提高了依從性與療效的可預測性。這些優勢不僅優化了患者體驗，也為醫生提供了更靈活、更高效的治療工具，加速了數字化直產矯治器在臨床中的應用普及。

截至目前，清鋒科技已與包括維登牙科集團、美國最大牙科實驗室Glidewell、美國齒科領導品牌Keystone等齒科領域標桿企業達成戰略合作。