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應(yīng)世生物完成1500萬美元B+輪融資,匯鼎投資獨家投資

獵云網(wǎng)王非2022-05-09 10:52 大公司
應(yīng)世生物致力于打造從疾病生物學(xué)機制研究、創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化與概念驗證的高效平臺,成為一家面向全球新藥研發(fā)公司。

今日,聚焦突破實體瘤耐藥和腫瘤微環(huán)境纖維化的全球創(chuàng)新藥研發(fā)公司應(yīng)世生物宣布完成1500萬美元B+輪融資,本輪融資由匯鼎投資獨家完成。

據(jù)了解,本輪融資所募資金,將用于支持推進IN10018產(chǎn)品正在中美兩地同步推進的分別針對多個癌種、采用不同聯(lián)合用藥方案的臨床試驗,包括一項即將在下半年啟動的,以鉑耐藥卵巢癌適應(yīng)癥上市獲批為目標(biāo)的II/III期確證性臨床,以及多個后續(xù)全球創(chuàng)新管線產(chǎn)品布局開發(fā)。

應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王在琪博士表示:“應(yīng)世生物成立3年多來,始終堅持從疾病機制出發(fā),針對未滿足臨床需求,研發(fā)國際化水準(zhǔn)的全球創(chuàng)新藥物。在今年早先完成B輪融資的基礎(chǔ)上,我們又很快完成了B+輪融資,這些都表明了投資者對我們現(xiàn)有管線進展、后續(xù)布局及整體研發(fā)策略的充分肯定和信心。隨著南京研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心大量內(nèi)部自主研究的開展,我們對實體瘤的耐藥機制和微環(huán)境纖維化的了解正在不斷加深,并且已針對多個瘤種做出不同靶點、機制和用藥組合的管線布局,多項臨床試驗正在中美兩地快速推進。此外,我們也正在積極接觸全球戰(zhàn)略合作伙伴,以最大化我們管線的臨床價值。”

匯鼎投資管理合伙人何欣博士表示:“ 非常高興能夠有機會通過本輪投資支持應(yīng)世生物的發(fā)展。應(yīng)世生物擁有一流的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊和卓越的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)能力,聚焦未滿足臨床需求,基于對疾病生物學(xué)的深刻理解自主開發(fā)具有國際領(lǐng)先水平的創(chuàng)新藥。在國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)整體面臨挑戰(zhàn)的情況下,應(yīng)世生物的全球創(chuàng)新能力、高效團隊執(zhí)行力、高度協(xié)同的管線布局和振奮人心的臨床療效數(shù)據(jù)有力證明了公司價值與發(fā)展?jié)摿ΑR鼎投資致力于協(xié)助擁有全球技術(shù)創(chuàng)新的企業(yè)成長,非常看好應(yīng)世生物未來的研發(fā)進程和國際化前景。”

應(yīng)世生物科技(南京)有限公司創(chuàng)立于2018年,是一家處于全球臨床研發(fā)階段的生物科技新銳。公司核心布局針對腫瘤纖維化微環(huán)境的創(chuàng)新藥研發(fā),聚焦突破和引領(lǐng)缺乏治療方案的實體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移治療,以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為創(chuàng)新源頭,發(fā)揮強大臨床能力優(yōu)勢,致力于打造從疾病生物學(xué)機制研究、創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化與概念驗證的高效平臺,成為一家面向全球新藥研發(fā)公司。

IN10018是一種高效和高選擇性的黏著斑激酶(Focal adhesion kinase,F(xiàn)AK)抑制劑,正在開發(fā)用于包括鉑耐藥卵巢癌、NRAS突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、三陰乳腺癌、頭頸部腫瘤、胰腺癌等多種缺乏治療方案的實體瘤適應(yīng)癥,已于2021年8月獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認(rèn)證,并于今年4月獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)突破性治療藥物認(rèn)定,公司預(yù)計將在今年6月ASCO會議上披露前期臨床數(shù)據(jù)。

應(yīng)世生物擁有IN10018全球獨家開發(fā)和商業(yè)運營權(quán)。公司的南京轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心針對IN10018和FAK靶點進行了大量原創(chuàng)探索性研究,并陸續(xù)在高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。相關(guān)數(shù)據(jù)表明IN10018有望克服腫瘤基質(zhì)纖維化屏障,提高局部免疫功能,從而與靶向治療、化療以及免疫治療等協(xié)同增效,成為聯(lián)合用藥的新選擇。IN10018臨床數(shù)據(jù)也進一步證實了其良好的安全性和多癌種有效性。

除推進IN10018的全球臨床開發(fā)外,本輪融資還將進一步加速公司的其它創(chuàng)新臨床管線推進,預(yù)計今年將有多個全新靶點和機制的創(chuàng)新藥項目在中美兩地陸續(xù)獲批IND和啟動臨床試驗。這些候選藥物都是圍繞各類型實體瘤的多種耐藥機制和纖維化微環(huán)境協(xié)同布局展開,目前正在與相應(yīng)監(jiān)管機構(gòu)積極溝通和準(zhǔn)備中。

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