耀速科技獲晶泰科技領投新一輪數千萬元戰略融資，專注“AI+器官芯片”融合
近日，專注于“AI+器官芯片”融合的科技平臺企業耀速科技（Xellar Biosystems）完成新一輪數千萬元戰略融資，由AI藥物與新材料研發平臺晶泰科技領投，老股東天圖投資與雅億資本持續加碼。
據了解，本輪融資將用于加速耀速科技器官芯片、濕實驗室與AI算法“3D-Wet-AI”閉環體系的建設，并進一步拓展國際合作與多場景商業化落地。
值得一提的是，此次晶泰科技戰略投資后，雙方將基于各自平臺的優勢，針對高質量生物數據生成、復雜疾病模型建立、AI輔助毒理預測與藥效機制外推等行業痛點方向展開深度合作，并進一步推動器官芯片技術與自動化設備的深度整合，實現體外復雜模型與AI 分子生成與篩選算法的無縫銜接，共同打造端到端、跨物種、跨模態的一體化藥物開發新范式，以器官芯片中更接近人體內復雜生物學環境的模型，為 AI算法提供臨床相關性更高的研發數據，從而顯著提高藥物研發的效率與成功率，賦能藥物源頭創新。
北京動力耀速科技有限公司成立于2021年11月，由哈佛科學家團隊創立，致力于以自研高通量器官芯片與AI模型平臺，重構藥物開發、安全性評價和精準醫療的核心流程。公司發源于波士頓，已建立起覆蓋歐美、亞太的國際化運營體系，并與賽諾菲、輝瑞、歐萊雅等多家全球領先藥企和美妝企業建立了項目合作與數據交付機制，推動替代動物實驗的非臨床評估新標準在真實產業鏈中加速落地。
長期以來，動物模型作為藥物臨床前有效性與安全性研究的黃金標準被廣泛應用，然而這一方法費用高昂、周期漫長，其結果與人體臨床的一致性卻十分有限。面對10%的臨床實驗成功率挑戰，藥企迫切需要更加精確、高效、可靠的新一代藥物研發工具與范式。
同時，全球的監管機構正在顯著加快替代動物實驗的進程。2022年底美國正式簽通過《FDA現代化法案2.0》，允許非動物方法用于新藥IND申報；2023至2025年間，FDA啟動多個多中心驗證項目，推動器官芯片、人源細胞模型與AI系統納入主流毒理與療效評價標準。4月24日，中國工業和信息化部等七部門印發《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》，同樣提到動物模型數據挖掘與虛擬動物實驗，作為醫藥工業數智化轉型的典型場景。
耀速科技作為少數與美國食品藥品監督管理局（FDA）、國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）同步參與標準驗證的器官芯片企業，正基于其人源細胞模型與人工智能大模型，為全球多家藥企、科研機構與監管主體提供新藥安全性與有效性分析預測服務，加速藥物研發進程，助力更高效、精準的藥物創新，為全球藥政改革提供數據支撐。
耀速自主研發的EPIC?平臺，融合了微流控芯片技術、疾病類器官建模、高通量實驗系統與生成式AI算法，具備快速構建復雜微環境、多維成像與組學解析、以及機制級別的藥效外推能力。該平臺已服務于藥物早期毒性預測、功能食品與護膚品篩選、個體化治療反應模擬等多個產業前沿場景，成為連接“真實人類反應”與“產業研發需求”的關鍵基建型平臺。
耀速科技創始人兼CEO謝鑫博士表示：AI與器官芯片的結合正成為生命科學的‘新操作系統’。我們堅信，這不僅是對單一技術的升級，而是對整個研發邏輯的重構。晶泰科技的此次戰略投資，不僅提供了計算與自動化的協同支撐，更代表我們共同走向系統性、平臺型變革的信心。未來，耀速科技將在合作方的支持下，持續拓展全球客戶網絡，加速在藥物開發、安全評價、機制研究與個性化醫療等關鍵領域的商業化落地，同時也將積極參與FDA、OECD等國際標準制定，為非動物替代方法的全球接受建立可驗證、可追溯的產業路徑。
