近日，專注于“AI+器官芯片”融合的科技平臺企業(yè)耀速科技（Xellar Biosystems）完成新一輪數(shù)千萬元戰(zhàn)略融資，由AI藥物與新材料研發(fā)平臺晶泰科技領(lǐng)投，老股東天圖投資與雅億資本持續(xù)加碼。

據(jù)了解，本輪融資將用于加速耀速科技器官芯片、濕實驗室與AI算法“3D-Wet-AI”閉環(huán)體系的建設(shè)，并進一步拓展國際合作與多場景商業(yè)化落地。

值得一提的是，此次晶泰科技戰(zhàn)略投資后，雙方將基于各自平臺的優(yōu)勢，針對高質(zhì)量生物數(shù)據(jù)生成、復(fù)雜疾病模型建立、AI輔助毒理預(yù)測與藥效機制外推等行業(yè)痛點方向展開深度合作，并進一步推動器官芯片技術(shù)與自動化設(shè)備的深度整合，實現(xiàn)體外復(fù)雜模型與AI 分子生成與篩選算法的無縫銜接，共同打造端到端、跨物種、跨模態(tài)的一體化藥物開發(fā)新范式，以器官芯片中更接近人體內(nèi)復(fù)雜生物學環(huán)境的模型，為 AI算法提供臨床相關(guān)性更高的研發(fā)數(shù)據(jù)，從而顯著提高藥物研發(fā)的效率與成功率，賦能藥物源頭創(chuàng)新。

北京動力耀速科技有限公司成立于2021年11月，由哈佛科學家團隊創(chuàng)立，致力于以自研高通量器官芯片與AI模型平臺，重構(gòu)藥物開發(fā)、安全性評價和精準醫(yī)療的核心流程。公司發(fā)源于波士頓，已建立起覆蓋歐美、亞太的國際化運營體系，并與賽諾菲、輝瑞、歐萊雅等多家全球領(lǐng)先藥企和美妝企業(yè)建立了項目合作與數(shù)據(jù)交付機制，推動替代動物實驗的非臨床評估新標準在真實產(chǎn)業(yè)鏈中加速落地。

長期以來，動物模型作為藥物臨床前有效性與安全性研究的黃金標準被廣泛應(yīng)用，然而這一方法費用高昂、周期漫長，其結(jié)果與人體臨床的一致性卻十分有限。面對10%的臨床實驗成功率挑戰(zhàn)，藥企迫切需要更加精確、高效、可靠的新一代藥物研發(fā)工具與范式。

同時，全球的監(jiān)管機構(gòu)正在顯著加快替代動物實驗的進程。2022年底美國正式簽通過《FDA現(xiàn)代化法案2.0》，允許非動物方法用于新藥IND申報；2023至2025年間，F(xiàn)DA啟動多個多中心驗證項目，推動器官芯片、人源細胞模型與AI系統(tǒng)納入主流毒理與療效評價標準。4月24日，中國工業(yè)和信息化部等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案（2025—2030年）》，同樣提到動物模型數(shù)據(jù)挖掘與虛擬動物實驗，作為醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型的典型場景。

耀速科技作為少數(shù)與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）同步參與標準驗證的器官芯片企業(yè)，正基于其人源細胞模型與人工智能大模型，為全球多家藥企、科研機構(gòu)與監(jiān)管主體提供新藥安全性與有效性分析預(yù)測服務(wù)，加速藥物研發(fā)進程，助力更高效、精準的藥物創(chuàng)新，為全球藥政改革提供數(shù)據(jù)支撐。

耀速自主研發(fā)的EPIC?平臺，融合了微流控芯片技術(shù)、疾病類器官建模、高通量實驗系統(tǒng)與生成式AI算法，具備快速構(gòu)建復(fù)雜微環(huán)境、多維成像與組學解析、以及機制級別的藥效外推能力。該平臺已服務(wù)于藥物早期毒性預(yù)測、功能食品與護膚品篩選、個體化治療反應(yīng)模擬等多個產(chǎn)業(yè)前沿場景，成為連接“真實人類反應(yīng)”與“產(chǎn)業(yè)研發(fā)需求”的關(guān)鍵基建型平臺。

耀速科技創(chuàng)始人兼CEO謝鑫博士表示：AI與器官芯片的結(jié)合正成為生命科學的‘新操作系統(tǒng)’。我們堅信，這不僅是對單一技術(shù)的升級，而是對整個研發(fā)邏輯的重構(gòu)。晶泰科技的此次戰(zhàn)略投資，不僅提供了計算與自動化的協(xié)同支撐，更代表我們共同走向系統(tǒng)性、平臺型變革的信心。未來，耀速科技將在合作方的支持下，持續(xù)拓展全球客戶網(wǎng)絡(luò)，加速在藥物開發(fā)、安全評價、機制研究與個性化醫(yī)療等關(guān)鍵領(lǐng)域的商業(yè)化落地，同時也將積極參與FDA、OECD等國際標準制定，為非動物替代方法的全球接受建立可驗證、可追溯的產(chǎn)業(yè)路徑。