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“藥茅”藥明康德業(yè)績(jī)同比大漲,重回巔峰只欠“東風(fēng)”?

博望財(cái)經(jīng)錢眼君2022-02-25 13:57 大公司
對(duì)于藥物創(chuàng)新的政策引導(dǎo),企業(yè)的創(chuàng)新研究?jī)r(jià)值愈發(fā)重要。

近日,藥明康德發(fā)布業(yè)績(jī)快報(bào),2021年?duì)I業(yè)收入為229億元,同比增長(zhǎng)38.5%;歸母凈利潤(rùn)51億元,同比增長(zhǎng)超70%,與此同時(shí),股價(jià)迎來新一波上漲。作為行業(yè)龍頭的“藥茅”,藥明康德的股價(jià)在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)“波濤洶涌”。在業(yè)績(jī)加持、券商研報(bào)的推崇中,這次藥明康德股價(jià)是否能重回巔峰?而在股價(jià)一次又一次的“過山式”的輪回中,它未來的發(fā)展又有哪些看點(diǎn)?

01

股價(jià)上下起伏

藥明康德于2018年5月8日登陸A股,當(dāng)日最高價(jià)僅為31元/股,到月底就飆漲3倍至135元/股(不復(fù)權(quán))。隨后股價(jià)震蕩下行,2019年8月7日股價(jià)跌至63元。

直到今天,藥明康德股價(jià)的劇烈起伏仍反復(fù)上演。自2020年9月其股價(jià)一路上行,當(dāng)月股價(jià)還低于100元/股,到了2021年2月18日股價(jià)最高漲至188元/股,而后震蕩下行到當(dāng)年3月23日跌至126元/股。2021年7月中旬,該公司股價(jià)再次上漲至172元/股的歷史新高。

圖:藥明康德股價(jià)

而后股價(jià)開始震蕩回落,截至2022年2月11日股價(jià)跌至近最低點(diǎn),達(dá)81.8元/股,距2021年股價(jià)最高點(diǎn)已跌去超5成。近幾日,尤其是在藥明康德發(fā)布業(yè)績(jī)快報(bào)之后,公司股價(jià)有所回升,截至2月22日收盤價(jià)上漲至96.8元/股。

前一輪的股價(jià)大跌,一個(gè)可能的原因是海外政策的影響。

美國商務(wù)部2月7日宣布,將33家中國實(shí)體列入出口管制“未經(jīng)驗(yàn)證清單”。次日,多家相關(guān)中國企業(yè)遭遇股價(jià)大跌。其中,港股藥明生物盤中重挫逾30%,而藥明康德當(dāng)日則直接跌停,原因是兩子公司藥明生物(無錫)和藥明生物(上海)位屬清單之列。

即便藥明康德公告稱公司及子公司均未被美國商務(wù)部列入“未經(jīng)證實(shí)名單”;藥明生物為獨(dú)立上市公司,藥明康德不持有藥明生物任何股份等等,市場(chǎng)情緒依舊未被徹底撫平。從2月8日至2月11日收盤,藥明康德累計(jì)下跌超20%,累計(jì)成交金額近200億元。至于“藥明系”為何會(huì)對(duì)美制裁如此敏感,這主要是源于其研發(fā)外包的主要客戶都是創(chuàng)新藥企,而這些企業(yè)都集中在歐美。

藥明康德2021年半年報(bào)披露,公司來自海外客戶收入80.35億元,同比增長(zhǎng)45%;來自中國客戶收入25.01億元,約為海外客戶收入的三分之一。在風(fēng)險(xiǎn)提示中,藥明康德明確表示其在很大程度上需要依賴境外原材料供應(yīng)商、客戶以及技術(shù)服務(wù)提供商,才能保證日常業(yè)務(wù)經(jīng)營的有序進(jìn)行。

來源:公司2021年半年報(bào)

因此,當(dāng)面對(duì)來自美國的出口管制時(shí),無論是真消息還是假動(dòng)作,都足以讓藥明康德掀起軒然大波。

02

布局

藥明康德之所以被人關(guān)注,是由其江湖地位決定的。

2000年,藥明康德成立于江蘇省無錫市,是一家藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái),提供全面配套的研究及生產(chǎn)服務(wù)。研發(fā)服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、細(xì)胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械測(cè)試等領(lǐng)域。目前,藥明康德與全球30多個(gè)國家的4400多家企業(yè)等主體建立了合作研發(fā)關(guān)系。

20 世紀(jì)80 年代至21 世紀(jì)初是小分子藥物的巔峰時(shí)期,年銷售額十億美元以上的爆款藥頻出,也帶動(dòng)了醫(yī)藥外包服務(wù)的蓬勃發(fā)展。藥明康德成立之初,抓住了小分子臨床前實(shí)驗(yàn)室研究離岸外包的機(jī)遇,成為中國最早一批成立的CRO公司之一,建立起先發(fā)優(yōu)勢(shì),成立7年后便順利在美國上市。

2015年,作為紐交所上市企業(yè)的藥明康德完成私有化退市,此后一拆為三——合全藥業(yè)、藥明生物、藥明康德,分別登陸A股與港股市場(chǎng)。分析認(rèn)為,之所以要分拆上市是公司各個(gè)版塊全面發(fā)展的需要,正是為了合理布局,才出此對(duì)策。

說起布局,筆者認(rèn)為藥明康德是個(gè)布局“高手”。

隨著時(shí)代發(fā)展,藥物研制領(lǐng)域也在不斷更迭。從成立到今天,無論是在小分子藥物,還是以單抗為代表的大分子生物藥,或者代表未來趨勢(shì)的細(xì)胞基因治療等領(lǐng)域,藥明康德都有所深入布局,且均開花結(jié)果,為營收做出新的貢獻(xiàn)。根據(jù)年報(bào),2018年至2020年,該公司的營業(yè)收入分別為96.14億元、128.72億元、165.35億元,同比分別增加33.89%、28.46%。同期,該公司的扣非凈利潤(rùn)分別為15.59億元、19.14億元、23.85億元,同比分別增加22.82%、24.60%。

2021年,藥明康德的業(yè)績(jī)進(jìn)一步增長(zhǎng)。截至2021年9月末,該公司的營業(yè)收入為165.21億元,同比增加39.84%;扣非凈利潤(rùn)為31.06億元,同比增加87.81%。

基于快速增長(zhǎng)的業(yè)績(jī),藥明康德的股價(jià)一度高漲。從全球范圍來看,2018年藥明康德CRO業(yè)務(wù)市場(chǎng)占有率約有2%,在世界排名位列第九,屬于第二梯隊(duì)的前列,排名第一的美國CRO公司“LH”市占率高達(dá)20%;2020年,“LH”的營業(yè)收入為931.9億元,約是藥明康德的6倍,但是該公司的市值卻不足藥明康德的一半。

因此可以說,從盈利角度來講藥明康德問題并不大,但它的高估值是個(gè)問題。如何平衡市場(chǎng)的預(yù)期與業(yè)績(jī),是藥明康德要認(rèn)真考慮的。

有意思的是,在這次快報(bào)中,藥明康德對(duì)于國內(nèi)業(yè)務(wù)板塊的表述有些“小技巧”。先是給市場(chǎng)投資者打預(yù)防針,說預(yù)計(jì)2022年國內(nèi)新藥研發(fā)服務(wù)部的業(yè)績(jī)預(yù)計(jì)下降,讓大家對(duì)2022年有一個(gè)較低的預(yù)期,這樣一來,如果公司仍然展現(xiàn)強(qiáng)勢(shì)的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),則是超預(yù)期的。

來源:公司業(yè)績(jī)快報(bào)

客觀上看,公司乃至多家CXO 行業(yè)龍頭目前的市盈率普遍偏高,反映出市場(chǎng)對(duì)CXO 賽道的較強(qiáng)預(yù)期,但估值這事,主觀判斷和假設(shè)的意味濃厚,可能導(dǎo)致估值失真的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而對(duì)未來的股價(jià)產(chǎn)生影響。

那么未來,藥明康德有哪些值得期待的看點(diǎn)呢?

03

護(hù)城河

從政策風(fēng)向來看,國內(nèi)制藥行業(yè)的未來,在于對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)。傳統(tǒng)的仿制模式將逐步被淘汰,創(chuàng)新藥的研發(fā)能力將決定誰能生存得更好。

2021 年7月2 日,國家藥監(jiān)部門(CDE)發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,一些分散的、低效的、重復(fù)低水平的創(chuàng)新將因此逐漸退出歷史舞臺(tái)。該文件發(fā)布后,引發(fā)A股市場(chǎng)出現(xiàn)震蕩,當(dāng)時(shí)跌幅在10%以上的多達(dá)12只,跌幅超5%的有59只,多只CRO/CMO/CDMO個(gè)股紛紛出現(xiàn)大跌。

原因在于,國內(nèi)創(chuàng)新藥市場(chǎng),或者說充斥著大量Me-too藥物開發(fā)的“創(chuàng)新藥”雖然對(duì)降低醫(yī)保支付壓力有好處,并且還能減輕患者的用藥負(fù)擔(dān),但如果所有企業(yè)都在同一領(lǐng)域扎堆發(fā)力,臨床資源浪費(fèi)、資金浪費(fèi)的問題也會(huì)隨之而來。這份文件的公布標(biāo)志著Me-too類企業(yè)已經(jīng)開始出清,真正做創(chuàng)新研發(fā)的企業(yè)將受益,對(duì)中國的創(chuàng)新藥市場(chǎng)來說,可以說是一次變革。

從政策修改的初衷來看,是希望今后通過減少重復(fù)研發(fā)、無序競(jìng)爭(zhēng),引導(dǎo)創(chuàng)新藥企業(yè)開發(fā)臨床效果更佳、真正對(duì)治療疾病有價(jià)值的創(chuàng)新藥。

藥明康德顯然已經(jīng)感知到了這一點(diǎn)。藥明康德副董事長(zhǎng)兼全球首席投資官胡正國在電話會(huì)中表示:“國內(nèi)新藥研發(fā)部業(yè)務(wù)22年預(yù)期下降的原因在于市場(chǎng)環(huán)境變化下fast follow項(xiàng)目需求下降;部分客戶在現(xiàn)階段轉(zhuǎn)向first in class、me better和新分子種類比如小核酸、protac、多肽等方向,從而導(dǎo)致公司開發(fā)難度增加,開發(fā)時(shí)間增長(zhǎng),技術(shù)需要升級(jí),所以當(dāng)期收入減少。”

隨著人口老齡化時(shí)代的來臨,醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入仍將持續(xù)加大、對(duì)研發(fā)效率的要求持續(xù)提升的邏輯可能還將持續(xù)一段時(shí)間。新藥研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)格局有望向頭部集中,研發(fā)型企業(yè)的立項(xiàng)、布局更加多元、更加前瞻。“去偽存真”之后,創(chuàng)新藥行業(yè)將有更多真創(chuàng)新企業(yè)在CXO 的幫助下加速對(duì)海外醫(yī)藥龍頭的追趕。

當(dāng)然,這一過程中部分CXO 企業(yè)可能面臨客戶需求有所下降的風(fēng)險(xiǎn),但筆者認(rèn)為影響是暫時(shí)的,原本被重復(fù)研發(fā)項(xiàng)目占用的資金有望進(jìn)入潛在“me-better”或“first-in-class”項(xiàng)目中。而考慮到未來對(duì)新藥上市速度、研發(fā)效率的需求將進(jìn)一步提升,外包滲透率有望繼續(xù)提高,而研發(fā)經(jīng)驗(yàn)豐富、具有端到端能力的頭部CXO 有望獲取更高的市場(chǎng)份額。

誰有這個(gè)能力?藥明康德是其中之一。

結(jié)語

制藥行業(yè)最底層的支撐邏輯,是居民對(duì)于健康的訴求。

根據(jù)第七次人口普查數(shù)據(jù),2010年-2020年,60歲及以上人口比重上升了5.44個(gè)百分點(diǎn),65歲及以上人口上升了4.63個(gè)百分點(diǎn)。與上個(gè)十年相比,上升幅度分別提高了2.51和2.72個(gè)百分點(diǎn),人口老齡化速度明顯加快。隨之而來的,是醫(yī)藥行業(yè)對(duì)于各項(xiàng)藥品的大量需求,創(chuàng)新藥的研發(fā)需求也會(huì)源源不斷而來。

對(duì)于藥物創(chuàng)新的政策引導(dǎo),企業(yè)的創(chuàng)新研究?jī)r(jià)值愈發(fā)重要。讓作為為創(chuàng)新藥企降本增效的服務(wù)商,藥明康德在CXO行業(yè)上下游打拼多年并打通產(chǎn)業(yè)鏈,在一定程度上為自己構(gòu)筑了競(jìng)爭(zhēng)護(hù)城河。股價(jià)能否重回巔峰或許要交給市場(chǎng)來回答,但筆者認(rèn)為,跳出市場(chǎng)情緒來看,藥明康德未來盈利能力的提升值得期待。

為方便本文閱讀,附名詞注解:

CRO:Contract Research Organization,合同研發(fā)服務(wù),是通過合同形式為制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)

CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization,合同研發(fā)與生產(chǎn)業(yè)務(wù),即在提供產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗(yàn)用藥、化學(xué)或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)(如粉劑、針劑)以及包裝等業(yè)務(wù)的基礎(chǔ)上,增加相關(guān)產(chǎn)品的定制化研發(fā)業(yè)務(wù)

CXO:CRO、CMO/CDMO、CSO等等模式可以理解為CXO。

First in Class:首創(chuàng)新藥模式。根據(jù)FDA定義,被授予First-in-class的藥物是指使用全新的、獨(dú)特的作用機(jī)制來治療某種疾病的藥物。它是一種徹底創(chuàng)新的方法,第一個(gè)能夠治療該疾病的藥。在NMPA的申報(bào)當(dāng)中,它同樣也應(yīng)該屬于1.1類新藥。

Fast Follow:是快速追蹤新藥模式,是指在不侵犯他人專利的情況下,在已有靶點(diǎn)和機(jī)理的基礎(chǔ)上,對(duì)新藥進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)改造或修飾,尋找作用機(jī)制相同或相似,具有新治療效果的新藥物。“Fast Follow”包括了“Me-too”、“Me-better”、“Me-worse”和“Me-best”。

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