近日，專注于細(xì)胞基因治療CDMO整體解決方案提供商——源健優(yōu)科生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱“源健優(yōu)科”或Forecyte Bio）宣布完成數(shù)億元人民幣的A輪融資，祥峰投資領(lǐng)投，博遠(yuǎn)資本和泓寧亨泰參與投資。企業(yè)未來將在細(xì)胞基因治療領(lǐng)域持續(xù)推動(dòng)技術(shù)革新，為國內(nèi)外基因治療行業(yè)提供服務(wù)，推動(dòng)基因治療產(chǎn)業(yè)化、規(guī)模化。

本輪融資將用于源健優(yōu)科啟動(dòng)位于上海浦東自貿(mào)區(qū)的大規(guī)模GMP產(chǎn)能建設(shè)，包括質(zhì)粒、病毒載體、和細(xì)胞產(chǎn)品的工藝開發(fā)和大規(guī)模GMP生產(chǎn)，共計(jì)14條GMP生產(chǎn)線。另外，籌集資金也將用于啟動(dòng)位于美國馬里蘭州的臨床規(guī)模病毒載體和細(xì)胞產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)，同時(shí)加速國內(nèi)外CGT 產(chǎn)能建設(shè)，實(shí)現(xiàn)支持臨床研究在中國以及美國市場(chǎng)“雙申報(bào)”。

源健優(yōu)科創(chuàng)始人及CEO何映珂女士表示：“非常感謝本輪投資人對(duì)源健優(yōu)科的團(tuán)隊(duì)和服務(wù)理念的認(rèn)可與支持，并且給我們執(zhí)行加速國內(nèi)外客戶從研發(fā)到臨床到商業(yè)化的進(jìn)程，讓病人早日用上最有效，最前沿的細(xì)胞基因治療手段的愿景提供了豐富的資源。我們很榮幸有機(jī)會(huì)把團(tuán)隊(duì)多年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的技術(shù)與理念融入到中國蓬勃發(fā)展，不斷創(chuàng)新的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中來，為提升中國細(xì)胞基因治療水平、加速國際化進(jìn)程做出貢獻(xiàn)，同時(shí)也能夠?yàn)閲H客戶提供靈活，高效，和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。 源健優(yōu)科近期內(nèi)將專注于中美兩地的產(chǎn)能建設(shè)，組建一支卓越的團(tuán)隊(duì)，在建立和完善既定的技術(shù)平臺(tái)、為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)的同時(shí)，不斷創(chuàng)新、探索開發(fā)新科技，新平臺(tái)，助力細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的發(fā)展和創(chuàng)新。

領(lǐng)投方祥峰投資合伙人袁建偉表示：“細(xì)胞治療和基因治療 （CGT）是醫(yī)藥健康領(lǐng)域不可逆轉(zhuǎn)的趨勢(shì)，大量的行業(yè)資源聚集于此，政府扶持力度巨大，優(yōu)質(zhì)的CGT CDMO可以加速行業(yè)的發(fā)展，控制生產(chǎn)成本，是具有戰(zhàn)略意義的基礎(chǔ)設(shè)施。與傳統(tǒng)的抗體GMP生產(chǎn)不同，CGT CDMO涉及更復(fù)雜的工藝、生產(chǎn)流程和經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備。近年來，雖然國內(nèi)CGT發(fā)展迅猛，但是與歐美市場(chǎng)相比，CDMO 業(yè)務(wù)依然存在極大的改善空間。源健優(yōu)科的創(chuàng)始人有長達(dá)30年的CGT 產(chǎn)品生產(chǎn)制造經(jīng)驗(yàn)，深度參與并見證了美國CGT發(fā)展的歷史。依托于卓越的公司運(yùn)營與管理能力，深厚的生命科學(xué)領(lǐng)域業(yè)務(wù)拓展經(jīng)驗(yàn)，我們相信，源健優(yōu)科有能力同時(shí)為國內(nèi)和國際細(xì)胞基因治療公司提供高質(zhì)量，全方位的技術(shù)賦能與生產(chǎn)服務(wù)，讓更多的病患受益于優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞基因治療產(chǎn)品。”

源健優(yōu)科是一家致力于提供細(xì)胞基因治療CDMO服務(wù)的公司，由原GSK日本腫瘤事業(yè)部的負(fù)責(zé)人何映珂女士于2021年7月在上海自貿(mào)區(qū)成立。基因治療作為一種新的治療手段，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來了革命性的新治療選擇，也給許多不治之癥帶來了希望。隨著國內(nèi)政府對(duì)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的關(guān)注和扶持力度的不斷加強(qiáng)，資本領(lǐng)域?qū)?xì)胞基因治療技術(shù)的持續(xù)關(guān)注，中國細(xì)胞基因治療已經(jīng)逐漸成為生物醫(yī)藥的重心。源健優(yōu)科核心人員擁有數(shù)十載在醫(yī)藥、細(xì)胞、基因，CDMO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，延承國際上高標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)踐方案和質(zhì)量管理體系，采用最專業(yè)，最規(guī)范，最前沿的GMP生產(chǎn)技術(shù)，從質(zhì)粒到病毒包裝到細(xì)胞，從工藝開發(fā)到GMP生產(chǎn)到IND/BLA申報(bào)材料的準(zhǔn)備，并通過在上海和美國馬里蘭的工藝開發(fā)與生產(chǎn)車間，為國內(nèi)和國際細(xì)胞基因治療公司提供整合型技術(shù)和生產(chǎn)服務(wù)。

源健優(yōu)科CEO何映珂女士在GSK任職20+年，在多個(gè)部門和地區(qū)（美中日）工作，涉及藥物研發(fā)的每個(gè)環(huán)節(jié), 在策略設(shè)計(jì)，項(xiàng)目推進(jìn)，資源整合，團(tuán)隊(duì)建設(shè)方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)。她最近的職責(zé)是負(fù)責(zé)GSK腫瘤業(yè)務(wù)在日本的重建，并任此領(lǐng)域的負(fù)責(zé)人。CTO張書元博士從全球第一家基因治療公司迄今，已有近30年專注從事基因和細(xì)胞治療的工藝開發(fā)與GMP生產(chǎn)的技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn)。在其經(jīng)歷的多個(gè)生物公司和CDMO公司的職業(yè)生涯中（包括全球最大CDMO公司龍沙的前身），接觸了幾乎所有的與CMC有關(guān)的工藝和技術(shù)，包括質(zhì)粒、病毒包裝（腺相關(guān)病毒，腺病毒，慢病毒，和溶瘤病毒）、和細(xì)胞治療產(chǎn)品。其最近的職責(zé)是美國細(xì)胞基因上市公司主管流程開發(fā)和生產(chǎn)部的副總裁，曾報(bào)批過10多個(gè)IND/CTA和1個(gè)BLA。COO游宇健博士，具有在生命科學(xué)領(lǐng)域里14年的業(yè)務(wù)拓展和市場(chǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)，包括在龍沙8年負(fù)責(zé)北美市場(chǎng)開發(fā)，熟悉CRO/CDMO商務(wù)模式。其最近的職責(zé)是中國領(lǐng)軍CRO公司負(fù)責(zé)商務(wù)的副總裁。