清松資本領投,創(chuàng)新腫瘤靶向藥物研發(fā)商科賽睿生物完成近3000萬美元B輪融資

        獵云網盛佳瑩2021-01-19 14:21 大公司
        本輪融資所得將主要用于加速推進其多個腫瘤靶向創(chuàng)新藥在全球范圍的臨床開發(fā)。

        近日獲悉,創(chuàng)新腫瘤靶向藥物研發(fā)商科賽睿生物,宣布獲得近3000萬美元B輪融資。本輪融資由清松資本領投,招銀國際、夏爾巴投資、新世界投資、朗盛投資、HarbingerVenture等國內外基金共同參與,老股東君聯(lián)資本,聯(lián)想之星持續(xù)加持。據悉,本輪融資所得將主要用于加速推進其多個腫瘤靶向創(chuàng)新藥在全球范圍的臨床開發(fā)。

        科賽睿生物自主研發(fā)了i-CR®技術平臺,結合條件性重編程原代腫瘤細胞培養(yǎng)技術和高內涵藥物篩選體系。其可以在體外高效、無差別擴增患者原代腫瘤細胞,保留了患者腫瘤的異質性,同時結合高內涵藥物篩選體系,利用患者原代腫瘤細胞在體外進行高效藥物篩選,更適用于臨床患者的個體化藥物篩選和新藥研發(fā)。

        目前,科賽睿已經通過與國內頭部的腫瘤醫(yī)學中心開展合作,進行多項前瞻性比對臨床試驗,已初步證明i-CR®體系可以有效預測藥物的的實際臨床反應。

        研發(fā)管線的進度,是考察創(chuàng)新藥物企業(yè)的重要環(huán)節(jié)。這一方面,科賽睿已經在合成致死和免疫治療領域開發(fā)出針對癌癥的一系列新藥產品線,前期研發(fā)成果已經申請了多項國際和國內專利。

        其中,核心產品PC-002是一個針對MYC基因變異腫瘤的first-in-class小分子藥物。MYC蛋白在超過50%的腫瘤中高表達,為最重要的“不可成藥”腫瘤靶點之一,PC-002通過獨特的MOA靶向MYC蛋白降解,選擇性誘導MYC依賴的腫瘤細胞凋亡,即將開展美國臨床2期。

        另外一個管線產品CTB-02針對pan-KRAS變異的腸癌和非小細胞肺癌,預期在2021年首先在澳大利亞進入1期臨床。

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