近日獲悉，創(chuàng)新腫瘤靶向藥物研發(fā)商科賽睿生物，宣布獲得近3000萬美元B輪融資。本輪融資由清松資本領(lǐng)投，招銀國際、夏爾巴投資、新世界投資、朗盛投資、HarbingerVenture等國內(nèi)外基金共同參與，老股東君聯(lián)資本，聯(lián)想之星持續(xù)加持。據(jù)悉，本輪融資所得將主要用于加速推進其多個腫瘤靶向創(chuàng)新藥在全球范圍的臨床開發(fā)。

科賽睿生物自主研發(fā)了i-CR®技術(shù)平臺，結(jié)合條件性重編程原代腫瘤細胞培養(yǎng)技術(shù)和高內(nèi)涵藥物篩選體系。其可以在體外高效、無差別擴增患者原代腫瘤細胞，保留了患者腫瘤的異質(zhì)性，同時結(jié)合高內(nèi)涵藥物篩選體系，利用患者原代腫瘤細胞在體外進行高效藥物篩選，更適用于臨床患者的個體化藥物篩選和新藥研發(fā)。

目前，科賽睿已經(jīng)通過與國內(nèi)頭部的腫瘤醫(yī)學中心開展合作，進行多項前瞻性比對臨床試驗，已初步證明i-CR®體系可以有效預(yù)測藥物的的實際臨床反應(yīng)。

研發(fā)管線的進度，是考察創(chuàng)新藥物企業(yè)的重要環(huán)節(jié)。這一方面，科賽睿已經(jīng)在合成致死和免疫治療領(lǐng)域開發(fā)出針對癌癥的一系列新藥產(chǎn)品線，前期研發(fā)成果已經(jīng)申請了多項國際和國內(nèi)專利。

其中，核心產(chǎn)品PC-002是一個針對MYC基因變異腫瘤的first-in-class小分子藥物。MYC蛋白在超過50%的腫瘤中高表達，為最重要的“不可成藥”腫瘤靶點之一，PC-002通過獨特的MOA靶向MYC蛋白降解，選擇性誘導(dǎo)MYC依賴的腫瘤細胞凋亡，即將開展美國臨床2期。

另外一個管線產(chǎn)品CTB-02針對pan-KRAS變異的腸癌和非小細胞肺癌，預(yù)期在2021年首先在澳大利亞進入1期臨床。