11月13日消息，對于自媒體所曝公司主要產品和研發實力等問題，君實生物在其公眾號回應稱，自媒體報道內容全面失實，與客觀事實嚴重不符、相悖。

11月12日，微信公號“獸樓處”發表了一篇題為《江湖就是人情世故》的文章，文章提及公司產品特瑞普利單抗“在技術評審的文件中，既沒有完成肝損害患者試驗、也沒有完成腎損害患者試驗，其所有不良反應發生率為97.7%，有15.6%的患者因為不良反應而永久停藥。”

文章發布之后，君實生物A、H股股價應聲走低。截至11月12日收盤，公司股價跌4%，報收于76元/股；港股方面，截至11月12日收盤，君實生物（01877，HK）跌4.52%，報收于42.2港元/股。當日晚間，上海君實生物醫藥科技股份有限公司收到上交所問詢函。

問詢函中，上交所要求君實生物結合公司產品特瑞普利單克隆抗體注射液(拓益)（以下簡稱特瑞普利單抗）的臨床試驗數據，說明“所有不良發生率”的具體含義，并補充披露該產品臨床試驗的進展情況。同時，上交所要求公司結合自身產品及市場中同類產品的相關實驗數據，說明該產品的安全性和有效性。

7月15日，被稱為中國“創新藥小巨人”的君實生物在上交所科創板上市，資料顯示，君實生物成立于2012年，是一家創新驅動型生物制藥公司。其核心產品是特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益），其2018年12月17日獲國家藥監局批準上市銷售，這是中國首個獲批的國產抗PD-1單抗，在PD-1領域打破了外資藥品壟斷的局面。

以下為君實生物回應全文：