啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，亞虹醫(yī)藥完成超過7億元D輪融資

中國上海，2020年11月11日 – 江蘇亞虹醫(yī)藥科技有限公司（下稱“亞虹醫(yī)藥”），一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成D輪融資。此輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，交易金額超過7億元人民幣。云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產(chǎn)、建發(fā)新興投資、瀚潤資本、勤智資本、約印基金、灝碩執(zhí)耳等參與投資。

亞虹醫(yī)藥秉承“改善人類健康，讓生命更有尊嚴(yán)”的使命，持續(xù)在其專注的泌尿生殖系統(tǒng)領(lǐng)域深度布局，并不斷豐富研發(fā)平臺和產(chǎn)品管線，擁有多個處于臨床及臨床前開發(fā)階段的項目。本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的開發(fā)、技術(shù)平臺的建設(shè)，以及加速推進(jìn)商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化。

亞虹醫(yī)藥的重點項目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤性膀胱癌的產(chǎn)品，是國際上第一個進(jìn)入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。作為新的抗腫瘤機(jī)制的口服用藥，APL-1202將幫助患者避免或延后膀胱全切的命運。目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌的中國III期臨床試驗已經(jīng)完成入組，并準(zhǔn)備與免疫治療藥物聯(lián)用進(jìn)入中美II期臨床試驗。上個月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤性膀胱癌的III期臨床試驗申請在中國獲得批準(zhǔn)。

亞虹醫(yī)藥另一款用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira®）已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并將于近日實現(xiàn)全球首例給藥。APL-1702將給中國以及全球女性患者提供一個除手術(shù)治療以外新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是手術(shù)對生育功能的影響。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過其改良型新藥研發(fā)技術(shù)平臺（PADD）自主研發(fā)產(chǎn)品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門批準(zhǔn)，正式開展I期臨床試驗。作為APL-1202的第二代產(chǎn)品，APL-1501將擴(kuò)大其臨床適應(yīng)癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場的開發(fā)。

“我們很榮幸能夠獲得國內(nèi)頂尖投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可和支持，并迅速完成D輪融資。此次融資的完成，也標(biāo)志著亞虹醫(yī)藥正式進(jìn)入了一個新的發(fā)展階段。”亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯博士表示，“除了不斷提升自身的研發(fā)實力，亞虹醫(yī)藥已經(jīng)開始商業(yè)化的準(zhǔn)備工作，同時還將啟動生產(chǎn)基地的建設(shè)，為多個即將完成臨床試驗或申報新藥證書的在研產(chǎn)品上市做好充分準(zhǔn)備，爭取早日將更好的治療藥物和手段推向中國及全球市場，造福更多患者。”

“作為國內(nèi)少有的泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，亞虹醫(yī)藥采取自主研發(fā)與引進(jìn)專利相結(jié)合的方式，成為行業(yè)內(nèi)的全球領(lǐng)軍者。我們欣喜地看到，近年來亞虹醫(yī)藥正不斷達(dá)到重要的里程碑。我們相信，隨著其自主新藥創(chuàng)新實力的繼續(xù)增強(qiáng)，亞虹醫(yī)藥必將解決未滿足的醫(yī)療需求，為患者帶來福祉。”啟明創(chuàng)投執(zhí)行董事陳侃博士表示。