近日獲悉，重組蛋白質(zhì)藥物研發(fā)商“質(zhì)肽生物”宣布完成近億元人民幣A輪融資，由紅杉資本中國基金領投，博遠資本、泰煜投資、飛凡創(chuàng)投和翠湖投資共同出資完成。

據(jù)了解，本輪融資將用于推動公司兩個一類創(chuàng)新藥（First in class）和兩個生物類似物產(chǎn)品的臨床申報和后續(xù)管線儲備項目的進展。

質(zhì)肽生物董事長&CEO張旭家博士表示：“質(zhì)肽生物擁有全球極具競爭力的產(chǎn)品管線以及卓越的研發(fā)團隊。我們非常榮幸得到紅杉資本中國基金、泰煜資本、飛凡創(chuàng)投和翠湖資本這些醫(yī)藥行業(yè)頂尖投資機構的支持與信任，同時也非常感謝現(xiàn)有股東博遠資本的繼續(xù)支持。我們非常感謝上一輪所有投資機構對質(zhì)肽生物的發(fā)展所給予的巨大幫助與支持。此輪融資的成功是對公司發(fā)展的高度認可。這些都將轉(zhuǎn)化成為我們更加努力工作、不斷創(chuàng)新發(fā)展的動力。我們將加速推進現(xiàn)有管線產(chǎn)品的研發(fā)進度，同時不斷擴充研發(fā)管線，使產(chǎn)品管線更加豐富。質(zhì)肽人將秉承‘做生物創(chuàng)新藥，優(yōu)百姓生活品質(zhì)’的理念，不斷創(chuàng)新，不斷進取，使我們高質(zhì)量的創(chuàng)新藥能夠惠及全球更多患者。”

紅杉資本中國基金董事總經(jīng)理顧翠萍表示：“質(zhì)肽生物由國際制藥企業(yè)優(yōu)秀的研發(fā)團隊創(chuàng)立，在針對慢性代謝類疾病蛋白多肽藥物開發(fā)方面有深厚的積累，利用領先的大腸桿菌重組蛋白平臺，建立了風險平衡的產(chǎn)品管線，既有first-in-class產(chǎn)品，又有高難度的biosimilar產(chǎn)品。我們很高興有機會投資質(zhì)肽，幫助公司快速推進創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。”

博遠資本合伙人陳鵬輝表示：“中國創(chuàng)新藥行業(yè)已經(jīng)迎來了其發(fā)展的黃金期。相比在小分子，抗體，細胞治療，基因治療領域的火熱發(fā)展，國內(nèi)在重組蛋白藥物領域布局的創(chuàng)新藥公司非常的少。我們認為重組蛋白藥物在代謝領域，腫瘤領域均有非常獨特的研發(fā)前景和臨床需求。質(zhì)肽生物作為國內(nèi)領先的重組蛋白藥物研發(fā)公司，其創(chuàng)新的產(chǎn)品線有望為國內(nèi)外的患者帶來更經(jīng)濟有效的臨床解決方案。”

成立之初，質(zhì)肽生物即獲得由泰福資本領投，聯(lián)想之星、博遠資本和生命園創(chuàng)投基金共同參與支持的天使輪投資。

信息顯示，北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2018年9月，法定代表人為張旭家。公司現(xiàn)有員工25人，研發(fā)團隊全部來自諾和諾德、禮來和甘李等國內(nèi)外知名企業(yè)，在生物制藥方面有長期的工作積累。質(zhì)肽生物的研發(fā)試驗室于2019年1月在北京中關村生命科學園建成，主要進行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。目前正在搭建國際領先且符合GMP標準的中試生產(chǎn)平臺，預計今年10月份投入運行。該中試平臺將為質(zhì)肽生物在研項目提供臨床申報，以及臨床I期、II期支持。

質(zhì)肽生物是一家重組蛋白質(zhì)藥物研發(fā)商，專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等）和老年性疾病（如骨質(zhì)疏松）等創(chuàng)新生物藥，提高老百姓的生活品質(zhì)。

質(zhì)肽生物的自主知識產(chǎn)權平臺提供完整的重組蛋白生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈，在工程菌改造、藥物設計、蛋白質(zhì)表達、蛋白質(zhì)包涵體復性、蛋白質(zhì)純化、生產(chǎn)工藝的開發(fā)與放大等諸多環(huán)節(jié)處于國際領先地位。

目前管線中有8個在研重組蛋白生物類似物和生物創(chuàng)新藥，研究領域集中在治療慢性代謝性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝、心血管疾病等）、老年性疾病（如骨質(zhì)疏松）和一些罕見病等。

其中的RP005是針對糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的雙激活劑品種。它目標是對糖尿病人中有非酒精性脂肪肝炎合并癥的病人，目前還沒有針對性的治療藥物，具有巨大的未滿足的臨床需求。團隊通過多年積累的理性設計“Rational Design”經(jīng)驗，很好地平衡了雙靶點在代謝領域的不同藥效，已經(jīng)在臨床前實驗比對中取得了優(yōu)于兩個單一靶點的顯著效果。